Nuevas designaciones Febrero 2010 Tratamiento de la distrofia muscular de DuchenneARN, [P-deoxy-P-(dimetilamina)] (2´,3´- dideoxi -2´,3´-imino-2´,3´- seco) (2´a-5´)(C-m5U-C-C-A-A-C-A-m5U-C-A-A-G-G-A-A-G-A-m5U-G-G-C-A-m5Um5U-m5U-C-m5U-A-G), P-[4-[[2-[2-(2- hidroxietoxi)etoxi]etoxi] carbonilo]-1- piperazinilo]-N,N-dimetilaminofosfonamida
Nuevas autorizaciones de mercado
Firdapse[amifampridina]
EUSA Pharma SAS, Francia
¿Qué es Firdapse? Firdapse es un medicamento que contiene el principio activo amifampridina y se presenta en comprimidos redondos de color blanco (10 mg).
¿Para qué se utiliza Firdapse? Firdapse se utilizar para tratar los síntomas del
síndrome miasténico de Lambert-Eaton (SMLE) en adultos. El SMLE es una enfermedad que produce debilidad muscular porque los nervios son incapaces de transmitir impulsos eléctricos a los músculos. Dado que el número de pacientes afectados por el SMLE es escaso, esta enfermedad se considera «rara», por lo que Firdapse fue designado «medicamento huérfano» (es decir, un medicamento utilizado en enfermedades raras) el 18 de diciembre de 2002.
Este medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica.
Todos los medicamentos huérfanos en Europa (en Inglés)
http://ec.europa.eu/enterprise/sectors/pharmaceuticals/documents/community-register/html/orphreg.htmLos Informes Públicos Europeos de Evaluación (EPARs) (multilingüe)
http://www.ema.europa.eu/htms/human/epar/a.htm
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